disons non a la maladie

dans cet article je vais vous parler d'une femme exceptionnelle ,il s'agit de ma belle mere âgee de 84 ans .je vous dis tout de suite que je l'adore elle a un courage exemplaire et c'est pour cela que j'en parle car c'est quelqu'un que j'adore et sur qui nous malades de la sep nous devrions tous prendre en exemple .elle est en fin de vie suite a un cancer du foie elle se fait ponctionner de plus en plus souvent car le liquide appelle ascite se reforme de plus en plus rapidement ,cela l'epuise elle a du mal a respirer et de plus elle est diabetique elle a ose decider ce dimanche 13 juillet et malgre tout cela organiser un restaurant pour sa petite troupe comme elle nous appelle troupe composee de mes deux filles ,de mon gendre ,ducopain de la plus jeune de mes filles et de melissa ma niece qi vit avec nous mes deux petits enfants ;rendez vous a midi et nous voila partis au resto ou nous avons d'ailleurs tres bien manges un petit toast en debut de repas pour lui montrer tout notre amour elle etait qd même levee depuis 7H30 pour sa piqure d'insuline ;pas une seule plainte pas un seul mot pour parler de sa fatigue on ne s'en apercevait q'uà son visage qui etait tellement jaune et ses rides qui s'accentuaient elle s'est emerveillee par la bague et le bracelet que nous lui avions offert tous ensemble .ensuite alors qu'elle n'en pouvait plus direction chez ma belle soeur pour les petits gâteaux et le champagne ,la elle etait au bord de tomber mais malgre les aides pour avancer ;un petit mot gentil pour tout le monde et des mots d'amour pour nous tous jusqu'a un gentil tu ne la toucheras pas et la rendras heureuse c tout ce que je te demande(et elle eclate de rire en disant toucher c deja fait mais c pas lce toucher la dont je parle enfin rends la heureuse)et tout ca ds la bonne humeur .tout ca pour vous dire que sur cette terre il y a qd même des gens formidables dont on devrait suivre l'exemple qd on a des coups de blues car elle souffre qd elle a trop de liquide elle ne peut pratiquement pas respireret c'est encore elle qui s'inquiete pour moi j'en ai honte je reponds evasivement ca va ;;;;;;je me repete mais c un veritable exemple de courage et de force de caractere je ne pourrai que repenser a elle et la citer en exemple toujours et toujours elle a ete la preuve vivante qu'avec de la volonte et du courage on peut gerer des maladies gravesalors chaque fois que vous en aurez assez moi la premiere penssez a mamy genieje l'ai encore eu au tel et elle m'a encore demande si on etait tous content de notre dimanche ce 13 juillet qu'on oubliera jamais .mamy je vous aime beaucoup trop pour ne pas vous dedier cet article et je dis ce sont des femmes comme vous qui devraient etre decoree au lieu de personnalites qui ne font rien d'extra ca encouragerait surement des malades a se battre avec plus de hargne.je vous aime et au fil des annees je vous ai aime pour deux pour votre fils mon mari et pour moi je vous embrasse tres tres fort ausi fort que mon amour pour vous est intense r

bonne semaine a tous et bonnes vacances a ceux qui demarrent leurs vacances .pour moi c 'est la rengaine qui recommence sans travailler on a l'impression de ne plus vivre;vous allez me prendre pour une folle vous qui etes creves et attendez avec impatience vos vacances je me dis que j'etais comme ca l'annee derniere encoreavant que cette saloperie de maladie ne me cloue definitivement a la maison .mais la c'est toujours la même chose vous ne pouvez faire aucun projet car vous ne savez pas la veille comment vous serez le lendemain c'est vraiment au jour le jour et encore on pourrait presque dire du matin au soir car cela change tellement vite .un exemple hier samedi j'avai deux choses de prevues le gala de la danse de ma petite puce et ca c'etait primordial et en même temps le mariage d'une copine de travail la comptable ma soso que j'adore pour sa bonne humeur et sa joie de vivre je me dis on va au gala qui avait lieu a 45 minutes de chez moi dans le village de ma fille ainee et ensuite on rentre et je rejoins le mariage avec mimi une de mes meilleures amies quand elle sort du boulot vers 19H30 et bien le gala fut pour moi un veritable enchantement que tu etais belle ma petite puce dans ton costume je te jure maelys que pour moi tu etais la plus belle ,en plus les decors etaient splendides felicitations a toutes ces petites mains benevoles qui sont de vraies artistes on en parle pas assez a mon avis mais Maelys tu etais merveilleuse ,enjoleuse comme d'hab ,fine et gracieuse tu m'as emue continue ma puce de faire de la danse car tu seras de plus en plus belle et ca ne fait rien si je ne suis pas completement objective ;apres de retour a lyon a la maison j'etais cassee je souffrai le martyr mes deux jambes me lancaient et donc hors de question d'aller rejoindre les autres au mariage je ne voulai pour rien au monde casser l'ambiance et en plus je savais que je ne tiendrai pas le coup j'aurai juste pu aller embrasser les maries mais d'une journee de bonheur j'en aurais fait une journee douloureuse alors ca non surement pas je les aime trop pour cela mais tout au fond de moi ca m'a fait une peine immense je crois que dans cette maladie c'est ce que je supporte le moins ne rien pouvoir prevoir même sur une journee ca finit par taper sur le systeme comme on dit chez moi .enfin soso si tu lis mon blog un jour sacue que le 5 juillet 2008 j'etais moralement avec toi du plus profond de mon coeur et je te souhaite tout le bonheur du monde que tu sois encore plus heureuse avec francois et les enfants que vous l'etiez jusqu'a maintenant . alors finalement il vaut bien mieux aller au travail tous les jours et attendre ses vacances plutôt que de vivre avec la sep qui même si on fait des efforts surhumains pour lutter contre elle nous empêche malgre tout de vivre les plaisirs de la vie

mes petits amours je devrais plutot dire mes plus grands amours car c grace a eux que je m'accroche même si la douleur est infernale ,que je marche toujours avec les bequilles même si je fais des chutes a repetitions ,de toute facon tout ce que je fais et qui me coûte enormement en douleur physique ou morale c pour eux .ils ont passe tout le week end a la maison je ne le cache pas ca a ete difficille pour moi mais ca m'a apporte une telle quantite de bonheur que ca valait le coup ils etaient heureux d'aller au parc de la tête d'or ,on y a mange et ensuite on est alle faire des voitures electriques je sais qu'ils adorent ca ensuite ils se sont defoules au niveau des jeux tobogans et autres nous les adultes pascal et martine mes meilleurs amis de roanne et meli en avons profites pour nous reposer enfin surtout moi car pascal et meli ont plutot fait les nounous c'etait ombrage et on etait bien l'apres midi a defile et on les a emmene aux petits bâteaux electriques la je ne les avais jamais emmene car maelys n'avait pas encore l'âge et ca aurait ete difficille de lui faire comprendre que son frere en faisait et pas elle mais cette annee c'etait tout bon alors des cris de joie ils etaient tout fous et moi la gd mere a peu pres ds le même etat une bonne glace a termine cette viree si joyeuse et retour a la maison pour prendre une bonne douche en attendant le retour des parents .comment voulez vous ne pas craquer devant des amours comme eux louis et maelys sont non seulement adorables mais en plus plein de bonnes intentions pour m'aider desqu'ily avait une marche alors que facilement des gdes personnes n'y pensent pas une seconde ,voir ce petit bout de chou me dire tiens mamie prends tes bequillesou fais attention je vais te donner la main alors que j'ai deja la bequille mais ce n'est pas grave ce n'est pas simple d'avoir la main et la bequille mais c tellement doux et agreable mes petits amours font attention a la moindre chose alors que vous allez en gde surface et vous prenez des coups de cadies et jamais vous n'entendez un pardon .louis et maelys je vous aime tellement que je n'aurai jamais assez de temps pour vous le montrer j'aurai tellement voulu pouvoir faire des choses avec vous ds quelques annees mais je sais que ce sera impossible pour moi si cette saloperie de maladie evolue comme en ce moment mais sachez le jour ou vous lirez ca que c grace a la puissance de votre ammour que j'ai pu supporter tant de choses et faire que même ds les fortes crises de desespoir tout au fond de moi apparaissaient vos deux frimousse pour me dire et ben mamie qu'estce qu'i y a ?et ce n'est pas les tas de medicaments que j'ai pu avaler qui m'ont soulages mais tout simplement votre amour si grand et surtout si sincere sans arrieres pensees j'essaierai toujours de me battre pour que en grandissant vous soyez fiers de moi et je cacherai toujours mes larmes car les larmes sont reservees aux adultes et même plutôt a l'oreiller je vous embrasse aussi fort que je vous aime a vous en etouffer votre mamie qui pensera tout le temps a vous

je suis desolee mais je ne suis pas tres presente sur le blog ces derniers temps ,je suis tres fatiguee et j'avoue que ca joue sur mon moral j'ai l'impression de ne rien pouvoir faire le simple fait de penser aux repas m'ecoeure et qd on est comme ca tout prend des proportions plus le temps qi n'arrange rien ;Mais ce n'est pas pour autant que je vous oublie ca c'est sûr je pense tres souvent a vous car je ne dors pas avant trois heures du matin .on va dire que c'est un mauvais passage comme il y en a tant avec cette foutue maladie ;on le sait mais entre le savoir et l'accepter ca fait deux bon je vous embrasse tous et toutes tres forts joelle

encore un week end pluvieux qui arrive c'est demoralisant ce temps un peu de soleil ferait tellement de bien a beaucoup d'entre nous mais il va falloir faire avec .je vous souhaite donc a tous de passer un bon week end ,si vous etes en famille profitez en pour discuter un peu ,si vous etes seule essayez de penser a autre chose qu'a la sep elle se rappelle deja si souvent a nous d'elle même par ses douleurs alors je vous en supplie oubliez la qd par bonheur elle reste tranquille c tellement rare pensez a vos amis qui sont loins et que vous aimeriez tant avoir pres de vous on est parfois tres egoiste sans même s'en rendre compte qd je travaillais encore je me disai souvent au fond de moi que les malades etaient egoistes mais maintenant que je suis passee de l'autre cote de la barrierre je m'apercois que je suis pareille comme quoi il ne faut jamais dire moi je .....ou jamais.....car on est des etres humains et quoiqu'on en dise la maladie nous fait peur alors pensons un peu aux autres ne serait ce qu'un petit moment par jour et pendant ce temps la nous oublierons notre douleur ;allez on essaie !!a bientôt