disons non a la maladie

profitez a fond de ce grand pont pour savourer le bonheur d'etre ensemble et de vous reposer ;a ma famille ,a mes amies a tout le monde

La personne pour qui j'ecris cet article se reconnaitra ;je tenais a lui dire que nous ne nous connaissons que depuis peu de temps et pourtant j'ai l'impression que c'est une amie de longue date ;ca veut bien dire quelque chose nous traversons les mêmes galeres avec cette saloperie de maladie la SEP pour ne pas la nommer et nous pouvons en parler librement ,on se comprend et on comprend notre detresse a chacune .dieu que ca fait du bien de pouvoir exprimer sans retenue ses etats d'âme ca vaut tous les medicaments du monde et pour ca Marianne je te remercie malgre tout ce que tu vis tu t'es en plus donnee la peine de m'envoyer ce premier message suivi de pleins d'autres tu es entree si vite ds ma vie et ca m'a fait tellement de bien je n'etais plus seule ce n'est pas sympa ce que je dis la mais c pourtant la pure verite le bonheur pas de la maladie de l'autre car cela on ne le souhaite même pas a son pire ennemie mais de pouvoir echanger des moments avec quelqu'un qui vous ecoute car il le vit lui même.en plus de tout cela tu as parle de moi a tes amies qui m'ont encouragee ;un enorme merci encore et encore et je veux que tous ceus qui passeront par mon blog sachent que ds ce monde un peu sans dessus dessous il y encore des gens biens a qui le mot respect correspond pleinement c a des gens comme toi qu'on devrait remettre des medailles moi je me contenterais d'une rose bleue car c'est ma fleur preferee .je t'embrasse amicalement tres tres fort

MELI ,cet article est redige specialement pour toi .tu sais que je t'aime même si je ne te le dis pas sans arrêt c mon drôle de caractere ;je t'ai dit de venir chez moi alertee par ton autre tatie que tu adores Annick de facon a pouvoir t'aider apres tes enormes problemes a redemarrer sanement ds ta vie loin de tous ces mauvais souvenirs ;j'essai de le faire du mieux que je peux même si ce n'est pas toujours simple mais je te vois malgre tout t'epanouir qchaque jour un peu plus reprendre petit a petit confiance en toi creer de nouvelles relations c bien je suis fiere de toi tu es une battante et tu vas y arriver même si tu trouves le chemin long et difficile;la preuve toi tu ne t'en rends pas compte mais moi je vois la difference entre ton arrivee et maintenant ,continue tes efforts ma cherie et tu seras recompensee tu pourras faire un grand pied de nez a tous ceux qui t'ont tant fait souffrir .mais le but de mon article n'est pas que cela c surtout pour te remercier de ce que tu as ete capable de faire pour moi ,me faire rencontrer par le pc Marianne une femme formidable et du même coup ses amies atteintes de la même maladie que moi :tu ne peux pas savoir le bien que ca me fait de parler avec des gens qui vivent la même detresse que la mienne donc la comprenne ;ca vaut tous les medecins du monde crois moi et pour ca je ne te remercierais jamais assez .tu as ete la premiere a comprendre que j'avais besoin de parler avec des gens "comme moi" pour me sentir mieux alors que tu avais toi tant de problemes ds ta tête .ma puce de toute ma vie je ne pourrai jamais oublier cela ,je te fais d'enormes bisous encore plus gros que tout ce que tu peux imaginer et merci merci merci .tu es un EXEMPLE pour bien des jeunes de ton âge et tu as un coeur enorme je ne t'aime pas le mot est trop faible je t'adore

oui mon article d'aujourd'hui va toujours vous parler de cette satanee solitude que l'on cree nous même sans le vouloir ;on a mal tres mal parfois mais plutot que d'en parler on ne dit rien mais par contre on devient agressit .un exemple vous avez mal auxxx dents ou bien une bonne migraine que desirez vous qu'on vous fiche la paix etre seule dans votre lit tranquille ,et bien pour nous ce'est la même chose il n'y a rien de pire que de souffrir et en plus de devoir donner des expliqations sur sa souffrance alors que nous même la plupart du temps on ne peut pas l'expliquer on la subit et dieu sait que ce n'est pas facile on pleure en silence on fait des efforts surhumains pour pouvoir tenir mais malgre tout on entend dire mais pourtant le medecin t'a bien augmente tes cachets oh oui ils les ont bien augmentes mais ca ne change rien et en plus ca voud ecoeure ,ca vous fait mal a l'estomac mais les medecins n'y peuvent rien ils font tout pourque vous soyez mieux mais la recherche c long tres long et en plus il faut d'enormes moyens financiers et la sclerose ne fait pas partie des maladies qui interressele gouvernement alors les chercheurs partent ailleurs ou ils ont plus de moyens,et on peut les comprendre,on ferait la même chose.et pendant tout ce temps nous les malades on subit on avale nos quantitesastronaumiques de cachets ,on nous propose des infiltrations dans les hanches tout en nous faisant biensûr signer un papier avec tous les risques que nous prenons comme si on avaitvraiment le choix ,qd vous souffrez atrocement avez vous le choix mais il faut se raccrocher a n'importe quoi ,enfin je vous dirai si je le peux si cette infilltration a ete miraculeuse ,ca peut au moins servir a d'autres;mais au fond il faut se dire SUPPORTONS ?ILS FINIRONT BIEN PAR TROUVER !!!!!!!!!!!!!!!!a bientot,on va regarder le soleil briller et ca va nous rebouster

nous nous retrouvons apres une semaine d'absence,et une semaine assez rude pour ce qui est de la douleur et cela vous explique mon long silence ajoute a des problemes d'ordi .la solitude c'est bien le mot qui convient quand on a mal ,on ne peut le repeter toute la journee ca n'avancerait a rien et ne nous soulagerait même pas ;c'est sur il faut vivre avec mais ce n'est pas facile on peut etre entouree s la douleur est bien la lancinante ajoute a ca des crampes epouvantables et les muscles de vos cuisses qui se durcissent de plus en plus ,vous avez envie de crier mais personne ne peut se rendre compte a part ceux qui malheureusement vivent la même chose.vous vous posez des tas de questions pourquoi avaler tous ces comprimes qui ne servent a rien mais vous vous dites aussi si je ne les prends pas ce sera peut etre pire et l'evolution sera plus rapide mais en fait vous n'en savez rien et a ces periodes de plus enplus frequentes vous voudriez redevenir la petite fille qui se faisait câliner par sa grand mere pour un petit bobo car oui vous repensez a ces periodes si douces de votre vie .mais la vous etes seule et bien seule la nuit quand ses affreuses crampes vous taraudent que vous avez des larmes qui coulent malgre vous et que le lendemain vous etes epuisee et que vous savez du matin que vous allez etre agressive alorsque vous aimez tellement ceux qui vous entourent.mais finalement vous avancez la tête haute car vous n'avez pas envie de les inquieter et que dans votre tête vous etes certaine que personne ne comprendra .voila c'est ca la solitude de cette maladie mais c'est presque plus douloureux que les douleurs elles mêmes.pourquoi de cela les medecins n'en parlent pas aux patients ,pourquoi les proches non plus ne disent rien ils ont peur je crois peur de nos reponses ;il n'y a finalement qu'entre malades que c possible et la encore est ce vraiment possible non bien souvent il faut se battre seule et vivre au jour le jour car un simple rayon de soleil peut nous faire du bien et le gros calin de gd mere si elle etait toujours la vaudrait tous les cachets du monde ;allez a bientôt ,on va qd même avancer et se dire que cette poussee ne va pas etre trop mechante et qu'une foif de plus on sera plus forte qu'elle même si on se bat seule on l'aura qd même!!!!!!!